Encuestas
| A V I S O S |
El poximo 8 de septiembre de 2010 se llevará a cabo el acto de Juramentación de los profesionales que fueron electos en Asambleas Generales en el mes de julio y agosto, y que representarán a los gremios de Odontología, Químico Farmacéutico, Médico y Médico Veterinario, ante el Consejo Superior de Salud Pública.
Leer Más... Recomendaciones y Aclaraciones sobre el uso del medicamento para la influenza A H1N1
Recomendaciones y aclaraciones a la población salvadoreña sobre el uso del Oseltamivir, medicamento que está indicado para los casos de gravedad clínica de la enfermedad Influenza A(H1N1)
Entrada en vigencia del Reglamento de Validación de Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad de los Medicamentos Entra en vigencia a partir del 31 de octubre de 2009 la RESOLUCIÓN No. 235-2008(COMIECO-LI) en relación a la prorroga de inicio de vigencia del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.39:06 Productos Farmacéuticos. Reglamento de Validación de Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad de los Medicamentos.
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| E N LA C E S D I R E C T O S |
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Centro Nacional de Registros http://www.cnr.gob.sv |
Ministerio de Salud http://www.mspas.gob.sv |
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| N O T I C I A S |
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Con el slogan "Unámonos todos contra el Dengue", el Consejo Superior de Salud Pública participó en la celebración del día “D”, el pasado 26 de agosto del presente año, actividad desarrollada por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, con el objetivo de concientizar a la población sobre el fenómeno epidemiológico del Dengue. |
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La creciente desviación ilícita de precursores químicos y sustancias esenciales, las cuales son utilizadas para la fabricación de las llamadas “drogas sintéticas”, es uno de los principales motivos a analizar y discutir en el curso de “precursores Químicos”, desarrollado por la Academia Internacional para el Cumplimiento de la Ley (ILEA, por sus siglas en ingles). |
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Procedimientos para reportar existencias, realizar destrucción y exportación de Efedrina y Pseudoefedrina.
En vigencia el Reglamento para la protección de datos de prueba para que los importadores soliciten autorización de comercializar un nuevo producto farmacéutico. Datos de Prueba: Información mediante la cual se comprueba la seguridad y eficacia de un
producto farmacéutico, contenida en los ensayos clínicos fases, dos y tres.
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